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急(jí)性吸入(rù)毒(dú)性(xìng)試(shì)驗-第三方CMA檢測中(zhōng)心
更新時間(jiān):2024-02-28
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廠商(shāng)性(xìng)質(zhì):生(shēng)產廠(chǎng)家
生產地(dì)址:
急(jí)性吸入毒性(xìng)試(shì)驗是(shì)醫用(yòng)高分子材料(liào)對生(shēng)物休(xiū)毒(dú)性(xìng)的各項試驗,以(yǐ)確定(dìng)該(gāi)材(cái)料用於生(shēng)物(wù)體後是(shì)否對(duì)細胞,血液和(hé)生物(wù)體機能(néng)等(děng)產生何(hé)種毒性作用。做急(jí)性吸入毒性試(shì)驗的目的(dí)就(jiù)在於(yú)檢測化(huà)學(xué)品(pǐn)對實驗動物的(dí)急性吸(xī)入毒(dú)性作用和(hé)強(qiáng)度,為亞(yà)急(慢(màn))性(xìng)等(děng)吸入毒(dú)性(xìng)試(shì)驗提供(gōng)劑量選擇的依(yī)據(jù)。 急性吸(xī)入(rù)毒性(xìng)試驗(yàn)-第三方(fāng)CMA檢(jiǎn)測中心
試驗(yàn)方法(fǎ)
急性吸入試(shì)驗方法有染毒(dú)方(fāng)法有(yǒu)靜式染毒法或動式染(rǎn)毒(dú)法。對實(shí)驗動(dòng)物短(duǎn)時間(24小時(shí)內)持(chí)續吸入一種(zhǒng)可吸入性受試(shì)樣(yàng)品後,在短期(qī)內出現的(dí)健康(kāng)損害效應。各(gè)試驗(yàn)組動物在(zài)一(yī)定時間內(nèi)吸入不同濃度(dù)的受(shòu)試(shì)樣品,染毒濃度(dù)的(dí)選(xuǎn)擇可以(yǐ)通(tōng)過(guò)預試驗(yàn)確定,染毒後(hòu)觀(guān)察動(dòng)物的(dí)毒(dú)性反應和死(sǐ)亡情況。試(shì)驗期間死(sǐ)亡的(dí)動(dòng)物要進(jìn)行(háng)屍檢,試驗結(jié)束時(shí)仍存活的(dí)動物要處(chǔ)死(sǐ)並(bìng)進行大體解(jiě)刨。
(1)試驗(yàn)動物
1,一(yī)種以(yǐ)上(shàng)的哺乳(rǔ)動(dòng)物,大鼠為選擇動(dòng)物(wù)。
2,動物(wù)性(xìng)別(bié),體重和每(měi)組動物(wù)數量的要(yào)求同(tóng)2.3。
(2)劑(jì)量分組
1,至少應(yīng)設3個(gè)出(chū)現毒(dú)性(xìng)效應直(zhí)至(zhì)死(sǐ)亡的劑(jì)量組。
2,如果以濃(nóng)度(dù)2000mg/m3給(gěi)藥(yào)2h 仍(réng)無(wú)死亡(wáng),則無需(xū)再做高濃(nóng)度(dù)試驗。
(3)給(gěi)藥方(fāng)法及觀察時(shí)間(jiān)
1,給藥方(fāng)式(shì)包(bāo)括鼻(bí),頭部接(jiē)觸和全身(shēn)置於(yú)染(rǎn)毒(dú)櫃內接觸兩(liǎng)種方式。
2,染毒櫃(guì)內應(yīng)保持(chí)恒定(dìng)的空氣流(liú)量,農藥(yào)濃(nóng)度,溫度(dù)及(jí)濕(shī)度,並要(yào)求櫃內(nèi)保持(chí)微(wēi)負(fù)以免農藥(yào)外漏。
3,吸入(rù)給藥(yào)一般為2h。
4,給(gěi)藥後至少(shǎo)觀察14d。
試驗(yàn)標準
GB/T 21605 化(huà)學(xué)品急性(xìng)吸入(rù)毒性試驗(yàn)
GB15670 農(nóng)藥(yào)急(jí)性吸(xī)入毒(dú)性試驗(yàn)
SN/T 2166-2008危(wēi)險品急(jí)性吸入毒(dú)性試(shì)驗方法
SN/T 4030-2014香薰(xūn)類(lèi)化(huà)妝(zhuāng)品(pǐn)急性(xìng)吸入毒(dú)性(xìng)試驗
GB/T 21605-2008化(huà)學品急(jí)性(xìng)吸(xī)入(rù)毒(dú)性(xìng)試驗方法
GB T 27824-2011 化學(xué)品急性吸入毒性(xìng)固(gù)定濃度試(shì)驗方法
GB/T 28648-2012化(huà)學(xué)品急(jí)性(xìng)吸(xī)入(rù)毒(dú)性試驗急(jí)性毒(dú)性分(fēn)類法(fǎ)
GBZ/T 240.4-2011化(huà)學品(pǐn)毒理學評價程(chéng)序(xù)和試驗方(fāng)法 第(dì)4部(bù)分:急性吸(xī)入毒(dú)性(xìng)試驗
GBZ/T 240.17-2011化學品(pǐn)毒(dú)理學(xué)評價程(chéng)序和(hé)試驗(yàn)方法 第17部(bù)分:亞(yà)急性吸入毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.6-2017農藥登記毒理(lǐ)學(xué)試驗方(fāng)法(fǎ) 第6部分:急(jí)性吸入(rù)毒性試驗
報告(gào)用途
事業單位招投標;
進(jìn)入大(dà)型(xíng)超(chāo)市(shì)或賣(mài)場,各(gè)大(dà)網上商(shāng)城(chéng);
審核(hé)證明,申請(qǐng)政(zhèng)府補助;
工(gōng)商質檢(jiǎn)與(yǔ)市場(cháng)監督;
銷(xiāo)售(shòu),資質(zhì)認定(dìng)等;
急(jí)性吸(xī)入(rù)毒(dú)性試驗(yàn)-第三(sān)方CMA檢測(cè)中心(xīn)






