產品展(zhǎn)示(shì)PRODUCTS
專業醫療器械(xiè)消毒(dú)劑(jì)檢(jiǎn)測機(jī)構-國科控(kòng)股(gǔ)CMA機(jī)構
更(gēng)新時間:2022-08-03
訪問(wèn)量:3335
廠商性質(zhì):生產廠家
生(shēng)產地址(zhǐ):
國(guó)科控(kòng)股廣(guǎng)州(zhōu)中科檢測(cè)技術服務有限公司
消(xiāo)毒(dú)產品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)檢(jiǎn)測
醫療器械備案(àn)檢測
廣州(zhōu)中(zhōng)科檢測技(jì)術(shù)服務有(yǒu)限公(gōng)司符合消(xiāo)毒管(guǎn)理的有關(guān)規定,通(tōng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認定,在批(pī)準(zhǔn)的檢驗能(néng)力(lì)範(fàn)圍內可(kě)從事消(xiāo)毒產品(pǐn)檢(jiǎn)驗活(huó)動。檢驗(yàn)報(bào)告包(bāo)含結論,可(kě)用於(yú)消(xiāo)毒產品(pǐn)衛生安全評價報告的內容。遵循(xún)《消毒(dú)產品衛(wèi)生(shēng)安全評(píng)價(jià)規定》,依據消毒(dú)產(chǎn)品(pǐn)衛生標(biāo)準,技術(shù)規(guī)範(fàn)和檢驗規(guī)範開(kāi)展(zhǎn)檢(jiǎn)驗(yàn),出具檢驗報告(gào)(含結論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果(guǒ)的真實性(xìng),準(zhǔn)確(què)性負責(zé)。如果衛生(shēng)標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)規範(fàn)沒(méi)有(yǒu)明(míng)確檢驗方法,中(zhōng)心(xīn)可按照(zhào)企(qǐ)業(yè)標準(zhǔn)進(jìn)行(háng)檢(jiǎn)驗。中心通過了計量(liáng)認證(CMA)和(hé)中國合(hé)格(gé)評定國家(jiā)認可(kě)委(wěi)員(yuán)會(huì)實(shí)驗(yàn)室認可(CNAS),中心提供(gōng)消毒(dú)產品檢測認證,檢驗鑒定(dìng)。
2018年9月國家衛生(shēng)健康委員會發(fā)布一(yī)行業標準:WS 628—2018《消毒(dú)產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價技術要求(qiú)》,該標準(zhǔn)明確了(liǎo)國(guó)內生產(chǎn),經營(yíng)和(hé)使用(yòng)的(dí)除新消毒產(chǎn)品以外的*類(lèi),第二(èr)類消毒產(chǎn)品(消(xiāo)毒(dú)劑(jì),消毒器(qì)械(xiè),指示物,抗(kàng)(抑)菌製劑)的衛(wèi)生(shēng)安全評(píng)價要求。包(bāo)含:辦理消字號(hào)備(bèi)案流程,需(xū)要準備哪些(xiē)資料,各類(lèi)備案產品需檢(jiǎn)測哪(nǎ)些(xiē)項目(mù),檢測(cè)報告(gào)格式要求等。
醫療器(qì)械(xiè)消毒產品檢(jiǎn)測項目(mù):
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國科(kē)控股中(zhōng)科檢測通過中(zhōng)國(guó)計(jì)量認證(CMA,CMA-F)及中國實驗室國(guó)家認可(CNAS),可向(xiàng)社(shè)會(huì)提供(gōng)具有證明作用的(dí)測試數據和(hé)結(jié)果。中(zhōng)科檢(jiǎn)測(cè)的管理體係符(fú)合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要(yào)求,因(yīn)而也是(shì)依(yī)據ISO 9001運作的。根據中(zhōng)國合格評定國家(jiā)認(rèn)可(kě)委員會(huì)與(yǔ)美(měi)國(guó),歐盟,日(rì)本(běn)等國(guó)家和地區的認可機(jī)構達成的(dí)互(hù)認(rèn)協議,中科檢(jiǎn)測(cè)出(chū)具的(dí)數(shù)據和(hé)結果(guǒ)可獲得廣泛(fàn)的互認(rèn)。
專業醫(yī)療器械消毒(dú)劑(jì)檢(jiǎn)測機(jī)構-國科(kē)控(kòng)股CMA機(jī)構
專(zhuān)業醫療(liáo)器械(xiè)消(xiāo)毒(dú)劑檢(jiǎn)測機構(gòu)-國科(kē)控股(gǔ)CMA機構






