消(xiāo)毒產品備案(àn)是指在中國(guó)，根(gēn)據(jù)《中華人(rén)民共和國(guó)傳染病防治(zhì)法》，《消毒管理辦(bàn)法(fǎ)》和(hé)《消(xiāo)毒產(chǎn)品衛(wèi)生(shēng)安(ān)全(quán)評(píng)價規定》等法(fǎ)律(lǜ)法(fǎ)規(guī)要求(qiú)，第(dì)一(yī)類，第二類消毒(dú)產品在(zài)上市(shì)前，其生產(chǎn)責任(rèn)單(dān)位應當向所(suǒ)在地衛生健康行政(zhèng)部(bù)門提交(jiāo)合(hé)格(gé)的衛生安全(quán)評(píng)價報告(gào)並進(jìn)行備案的過(guò)程(chéng)。中科檢(jiǎn)測(cè)提(tí)供(gōng)消(xiāo)毒產(chǎn)品(pǐn)備案服務，具有(yǒu)CMA,CNAS認證資質。

消毒(dú)產品備(bèi)案項(xiàng)目(mù)
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消(xiāo)毒(dú)劑(jì)檢測項目(mù)
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金屬(shǔ)腐(fǔ)蝕(shí)性(xìng)試驗
：評估(gū)消毒劑對(duì)金屬材料的(dí)腐(fǔ)蝕(shí)程度。

消(xiāo)毒效(xiào)果評(píng)價
：通(tōng)過實驗(yàn)驗證產品的殺菌(jūn)，殺病毒等(děng)性(xìng)能(néng)，確(què)保其達到預期(qī)的消毒作(zuò)用。

抗(kàng)（抑(yì)）菌製劑檢測項(xiàng)目(mù)
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pH值測定
：檢查(chá)產品的酸鹼(jiǎn)度是(shì)否(fǒu)符(fú)合規定(dìng)範(fàn)圍，因(yīn)為pH值(zhí)會影(yǐng)響產(chǎn)品的穩定(dìng)性以(yǐ)及對(duì)人體(tǐ)皮膚(fū)或物品的(dí)影(yǐng)響(xiǎng)。

抗（抑(yì)）菌性能測(cè)試(shì)
：測量產品抑製或殺死細菌(jūn)，真菌(jūn)和/或其(qí)他(tā)微(wēi)生物的能(néng)力(lì)。

安全性(xìng)評(píng)估
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皮膚刺(cì)激(jī)性(xìng)試驗
：評估產品對皮膚可(kě)能產生的(dí)刺(cì)激反(fǎn)應。

眼刺(cì)激性試(shì)驗(yàn)
：評估(gū)產(chǎn)品對(duì)眼(yǎn)睛可能產生(shēng)的(dí)刺激(jī)反(fǎn)應。

急性毒性試驗
：評(píng)估(gū)產品(pǐn)在短時間(jiān)內(nèi)對人體造成的潛(qián)在毒(dú)性。

消(xiāo)毒產品(pǐn)備(bèi)案流(liú)程(chéng)
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提交申(shēn)請
：產(chǎn)品(pǐn)責任單位(wèi)應(yīng)當(dāng)在(zài)第(dì)一(yī)類，第二類消毒產品上市前(qián)自(zì)行或者委托第三方(fāng)進(jìn)行衛(wèi)生安(ān)全評價(jià)，形(xíng)成(chéng)《消(xiāo)毒產品(pǐn)衛生安(ān)全(quán)評(píng)價報告(gào)》，對(duì)評(píng)價(jià)結果負責(zé)。同(tóng)時，需要(yào)向(xiàng)國家衛生行政(zhèng)部門提交(jiāo)消毒(dú)產(chǎn)品備(bèi)案(àn)申(shēn)請。

提供資料
：在進行(háng)備(bèi)案申請時，需(xū)要提供以(yǐ)下資(zī)料(liào)
：企業(yè)的(dí)營(yíng)業執照(zhào)，消(xiāo)毒(dú)產品生(shēng)產(chǎn)許(xǔ)可證，消毒(dú)產品標簽(qiān)，產(chǎn)品檢驗報告，消毒產品衛生安(ān)全評價(jià)報(bào)告等相關(guān)資料。如(rú)果是委(wěi)托(tuō)第三方進(jìn)行(háng)衛生安(ān)全評價的，還需(xū)要(yào)提(tí)供第三方(fāng)的(dí)資質證明(míng)和(hé)評(píng)價(jià)報(bào)告。

審核
：國(guó)家衛生(shēng)行(háng)政部門對(duì)提交(jiāo)的(dí)申(shēn)請(qǐng)和資料進(jìn)行審核，包括對(duì)產品的(dí)衛生安(ān)全評價報(bào)告進行(háng)審查，對(duì)產品(pǐn)的標(biāo)簽，說(shuō)明書等(děng)進行(háng)檢(jiǎn)查(chá)，對(duì)產品的生產企(qǐ)業進(jìn)行(háng)現場(cháng)審核等(děng)。

備(bèi)案登記
：如果申請(qǐng)和資(zī)料符合要求，國家衛(wèi)生(shēng)行政(zhèng)部門會(huì)給(gěi)予備案登記(jì)，並(bìng)頒發備(bèi)案(àn)憑(píng)證。備(bèi)案(àn)憑證上會顯示產品的基(jī)本(běn)信(xìn)息，生(shēng)產企(qǐ)業信息(xī)，備(bèi)案時間等內容。

後續監管(guǎn)
：備案(àn)登記後，國(guó)家(jiā)衛生行政部門會對產(chǎn)品進(jìn)行後續(xù)監(jiān)管，包括(kuò)對產(chǎn)品(pǐn)的質量(liáng)進行抽(chōu)查檢(jiǎn)測，對(duì)產品(pǐn)的標簽，說(shuō)明(míng)書等進行檢查(chá)，對(duì)產(chǎn)品(pǐn)的生產企業進行定期審核等(děng)。